gevaren van bextra officieel werden gespeld uit op www. bextra. Com tijdens de eerste week van April, wanneer
deze website Pfizer kondigde aan dat U. S Beleid van het
voedsel en van de Drug had de opschorting van verkoop Bextra toe te
schrijven aan de gevaren van bextra en zijn cardiovasculaire en
gastro-intestinale risico's geëist. Bextra, en andere
geneesmiddelen van de voorschrift niet steroidal anti-inflammatory
artritis worden toegeschreven aan een verhoogd risico van gevaarlijke
cardiovasculaire en omloopproblemen met inbegrip van slagen en hart aanvallen. Evenals zeldzame en potentieel fatale reacties op
de huid, specifiek het leven die ziekte van de huid bedreigen die als
Syndroom stevens-Johnson wordt bekend. De website geeft meer
informatie over gevaren van bextrahet rappel en de bextra bijwerkingen, u kunnen een onderzoek Google of
een type in Bextra op Ask Jeeves doen en u zult wat u te weten komen
moet weten
Bextra werd beschouwd als om een algemeen gebruikte drug in de
succesvolle behandeling en de pijncontrole van artritis en zijn
symptomen zoals ontsteking. Het behoren tot de klasse van
farmaceutische drugs riep & #8216; Cox-2 inhibitors &
#8217; , kwamen de gevaren van bextra binnen aan het front na
het rappel Vioxx September van vorig jaar, toen het verdere
onderzoek aantoonde dat de zelfde, ernstige problemen verbonden aan
Vioxx met Bextra zouden kunnen worden gevonden
Andere organisaties van de wereldgezondheid in Noord-Amerika met
inbegrip van Gezondheid Canada, en medische organisaties in heel
Europa Dat ook voor Pfizer wordt verzocht verkoop te stoppen Bextra,
zo de drug kan van om het even welke apotheek, ziekenhuis of
medische kliniek over Noord-Amerika en Europa worden gekocht niet
Een Amerikaans verder rapport van de Vereniging van de
Gezondheid bepaalde
gevaren van bextra , verklarend dat de patiënten op Bextra
tweemaal zo aan vele slagen en hartaanvallen dan mensen gegeven een
placebo leden drug. De bevindingen werden gemaakt die op
gegevens worden gebaseerd die van twaalf unassociated studies in het
klinische plaatsen worden geselecteerd.Pfizer heeft blijkbaar geprobeerd om de gevaren van bextra te
weerleggen, gebruikend hun eigen statistieken van een klinische proef
die Bextra om een niet-factor in hartaanvallen en slagen vond te zijn. Maar men ontdekte dat deze studie gebruikers van de drug voor
onder een jaar controleerde, terwijl het nu medisch is geloofde
dat de verhoogde gezondheidsrisico's na een meer dan jaar van gebruik
duidelijk worden, dat patiënten neemt meer dan 18 maanden om de
gevaren van bextra echt te ontdekken |
